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　　2025年12月5-7日，2025 ESMO Asia年会将于新加坡召开。行为亚洲乃至行家肿瘤学限制的一项进攻学术会议，本次大会将聚焦亚洲地区的肿瘤学最新施展，并公布多项可能更正临床实践的筹划。

　　其中，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向休养限制喜讯频传，呈现出一幅靶点布局捏续深入、休养形态不休校正的鼓励图景。为实时传递前沿学术动态，“2025 ESMO Asia中国医学论坛报学术联播”特对大会中相干重磅筹划进行梳理，以飨读者。

　　NSCLC靶向休养

　　LBA10

　　Crizotinib plus chemotherapy versus crizotinib alone in advanced non-small cell lung cancer with ALK rearrangement

　　汉文标题：克唑替尼聚会化疗对比克唑替尼单药休养ALK重排晚期NSCLC的疗效

　　讲者：Nandini S. Menon (孟买)

　　筹划简介：摘录暂未公布

　　972O Overall survival for Amivantamab plus lazertinib vs osimertinib in Asian participants with first-line EGFR-mutant advanced NSCLC: MARIPOSA subgroup analysis

　　汉文标题：埃万妥单抗聚会兰泽替尼对比奥希替尼一线休养EGFR突变晚期NSCLC亚洲受试者的总活命期：MARIPOSA亚组分析

　　讲者：Hidetoshi Hayashi (大阪)

　　筹划简介：本筹划评估埃万妥单抗聚会兰泽替尼（ami+laz）对比奥希替尼（osi）在亚洲EGFR突变晚期NSCLC患者一线休养中的总活命（OS）期。MARIPOSA III期筹划共纳入501例亚洲患者。中位随访38.7个月时，ami+laz组中位OS期未达到，奥希替尼组为38.4个月，牺牲风险显贵裁汰26%。展望ami+laz可为亚洲患者带来跨越12个月的中位OS获益，36个月OS率离别为61%和53%。效果标明，ami+laz在亚洲东说念主群中展现出与总体东说念主群一致的显贵OS获益，救援其行为该东说念主群一线休养新表率。

　　LBA12

　　Safety profile and anti-tumor efficacy of VRN110755, a highly selective, brain penetrant EGFR inhibitor for patients with EGFR-driven non-small cell lung cancer

　　汉文标题：评估高遴荐性、具脑渗入性的EGFR阻难剂VRN110755在EGFR驱动型NSCLC患者中的安全性与抗肿瘤疗效

　　讲者：Myung-Ju Ahn (首尔)

　　筹划简介：摘录暂未公布

　　LBA13

　　Enozertinib (ORIC-114), a highly selective, brain penetrant EGFR and HER2 inhibitor, in EGFR Exon 20 mutant NSCLC: Randomized dose optimization and CNS activity

　　汉文标题：评估高遴荐性、具脑渗入性的EGFR/HER2阻难剂Enozertinib在EGFR 20外显子突变NSCLC中的就地剂量优化与核心神经系统活性筹划

　　讲者：Thomas John (墨尔本)

　　筹划简介：摘录暂未公布

　　LBA14

　　First-in-human phase I study of GTA182, a novel MTA-cooperative PRMT5 inhibitor, in patients with MTAP-deleted advanced non-small cell lung cancer

　　汉文标题：新式MTA协同性PRMT5阻难剂GTA182休养MTAP缺失晚期NSCLC的初度东说念主体I期筹划

　　讲者：陆舜（上海市胸科病院）

　　筹划简介：摘录暂未公布

　　929MO Becotatug (JMT101, Beco) combined with docetaxel (albumin-bound, HB1801) for the treatment of patients (pts) with locally advanced squamous cell non-small cell lung cancer (sqNSCLC): A randomized control phase II study (BATTLE study)

　　汉文标题：Becotatug（JMT101，Beco）聚会多西他赛（白卵白联接型，HB1801）休养局部晚期鳞状NSCLC患者——一项就地对照Ⅱ期筹划（BATTLE筹划）

　　讲者：张力（中山大学肿瘤防治中心）

　　筹划简介：本筹划评估靶向EGFR的Becotatug聚会化疗（HB1801或多西他赛）休养高EGFR抒发（H评分≥180）且一线休养失败的晚期鳞状NSCLC的疗效。100例患者就地分入三组。与HB1801单药组比较，Becotatug聚会HB1801组和多西他赛组的ORR显贵普及（离别为15.2%和15.6%对6.5%，P<0.05）。聚会决策的安全性可控，≥3级不良事件主要与多西他赛相干，各休养组间无显贵各异。无施展活命期数据尚不老练。效果显现Becotatug聚会化疗是该类患者有远景的休养遴荐。

　　LBA15

　　Enozertinib (ORIC-114), a highly selective, brain penetrant EGFR and HER2 inhibitor, in previously treated NSCLC with EGFR atypical mutations: Randomized dose optimization and CNS activity

　　汉文标题：Enozertinib (ORIC-114，一种高度遴荐性、脑部渗入性EGFR和HER2阻难剂）在先前接纳休养的具有EGFR非典型突变NSCLC患者中的运用：就地剂量优化和CNS活性

　　讲者：Min Hee Hong (首尔)

　　筹划简介：摘录暂未公布

　　973MO Phase I/II SOHO-01 study of sevabertinib (BAY 2927088) in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): Safety and efficacy in Asian patients

　　汉文标题：Sevabertinib (BAY 2927088) 休养HER2突变型NSCLC的I/II期SOHO-01筹划：亚洲患者的安全性和疗效

　　讲者：Daniel Shao Weng Tan (新加坡)

　　筹划简介：Sevabertinib是一种口服HER2-TKI。本筹划汇总分析了SOHO-01检会中140例亚洲患者数据。在接纳20mg逐日两次休养的患者中，未接纳过HER2靶向休养的经治患者和一线休养患者的ORR较高。休养相干不良事件发生率为99.3%（68.6%为1/2级），最常见为泻肚（76.4%为1/2级；11.4%为3级）。27.1%的患者因TRAE减量，3.6%停药。未敷陈间质性肺病。Sevabertinib在亚洲HER2突变NSCLC患者中显现出捏久的疗效反映和可控的安全性。

　　974MO Efficacy of zipalertinib in Asian patients with EGFR exon 20 insertion mutated (Ex20ins) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

　　汉文标题：Zipalertinib休养具有EGFR外显子20插入突变 (Ex20ins) 的晚期NSCLC亚洲患者的疗效

　　讲者：Ross A. Soo (新加坡)

　　筹划简介：本筹划评估zipalertinib在亚洲与行家其他地区（ROW）EGFR Ex20ins NSCLC患者中的疗效与安全性。限制2024年12月10日，亚洲/ROW离别有107/137例患者入组。在随访约8个月的有用性分析中，亚洲与ROW患者的ORR率（33%对37%）、中位缓解捏续时候（8.3对10.5个月）、中位无施展活命期（9.5对9.0个月）均邻近。最常见（>20%）的休养相干不良事件（如甲沟炎、皮疹、贫血、泻肚）在两组间发生率一样。Zipalertinib在亚洲与行家其他地区患者中显现出一样的临床获益和可控的安全性。

　　975MO Zongertinib in Asian patients with previously treated advanced HER2-mutant NSCLC

　　汉文标题：Zongertinib休养经治的晚期HER2突变型NSCLC亚洲患者

　　讲者：吴一龙（广东省东说念主民病院）

　　筹划简介：Zongertinib是一种可遴荐性阻难HER2且不影响野生型EGFR的不成逆TKI。本筹划敷陈了其用于既往经治晚期HER2突变NSCLC亚洲患者的疗效与安全性。在75例接纳120 mg逐日一次休养的患者中，39例东亚患者的ORR为76.9%，疾病收敛率（DCR）为100.0%，中位缓解捏续时候（DoR）和中位无施展活命期（PFS）离别为14.1个月和15.5个月。中国患者亚组（n=18）的ORR为83.3%，DCR为100.0%。休养相干不良事件（TRAE）发生率为92%（≥3级为18%），最常见为泻肚，未敷陈药物相干间质性肺病。论断：Zongertinib在亚洲患者中展现出与行家东说念主群一致的强效和可控的安全性。

　　976MO Vebreltinib in MET amplification-driven advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC): Results from phase II KUNPENG study

　　汉文标题：伯瑞替尼休养MET扩增驱动的晚期NSCLC：KUNPENGⅡ期筹划效果

　　讲者：吴一龙（广东省东说念主民病院）

　　筹划简介：本筹划评估高遴荐性MET阻难剂伯瑞替尼在86例MET扩增（GCN≥6）晚期NSCLC患者中的疗效。限制2025年6月14日，总体ORR为48.8%，其中化疗初治患者为51.8%，经治患者为43.3%。疾病收敛率为77.9%，中位缓解捏续时候为11.1个月。中位随访26.2个月，中位无施展活命期和中位总活命期离别为7.4个月和13.9个月。在PD-L1 TPS 1-49%的患者中，ORR达75.0%，中位总活命期为22.3个月。≥3级休养相干不良事件发生率为32.6%。

　　977MO Safety and efficacy of elironrasib, a RAS(ON) G12C-selective inhibitor, in previously treated patients with KRAS G12C NSCLC

　　汉文标题：RAS(ON) G12C遴荐性阻难剂Elironrasib在既往接纳过休养的KRAS G12C NSCLC患者中的安全性和疗效

　　讲者：Daniel Shao Weng Tan (新加坡)

　　筹划简介：Elironrasib是一种新式RAS(ON) G12C阻难剂。本筹划纳入36例既往接纳过化疗和/或免疫休养、未接纳过G12C阻难剂休养的KRAS G12C NSCLC患者，给以200mg逐日两次休养。中位随访17个月，阐发的ORR为56%（95% CI: 38-72），疾病收敛率为94%，中位缓解捏续时候为9.8个月，中位无施展活命期为10.3个月，12个月总活命率为65%。休养相干不良事件多为1-2级，3级发生率为19%，无4-5级。泻肚发生率为33%（3级占6%）。Elironrasib显现出有远景的抗肿瘤活性和各异性精湛的安全性。

　　991MO Prophylactic management of dermatologic adverse events with amivantamab + lazertinib treatment in 1L EGFR-mutated NSCLC: COCOON asian subset analysis

　　汉文标题：埃万妥单抗聚会兰泽替尼一线休养EGFR突变NSCLC的皮肤学不良事件的防患性惩处：COCOON亚洲亚组分析

　　讲者：Pei-Jye Voon (古晋)

　　筹划简介：COCOON筹划评估了防患性决策对裁汰阿米万他单抗聚会拉泽替尼休养相干皮肤不良事件（DAEIs）的作用。亚洲亚组131例患者被就地分至强化皮肤惩处组或表率惩处组。第12周时，强化惩处组≥2级DAEIs发生率显贵低于表率组（42%对77%；OR, 0.22；P<0.0001）。波及头皮（5%对31%）和面部/体魄（23%对57%）的≥2级DAEIs显贵减少。两组因DAEIs导致的休养中止率一样（5%对3%）。效果标明，该防患性决策可有用减少亚洲患者皮肤不良事件的发生率和严重进度。

　　927MO Osimertinib (osi) before and after chemoradiotherapy (CRT) in patients (pts) with unresectable (UR) stage III EGFRm NSCLC: Phase II NEOLA study interim analysis (IA)

　　汉文标题：奥希替尼在放化疗前、后用于不成切除Ⅲ期EGFR突变NSCLC患者：NEOLA Ⅱ期筹划中期分析

　　讲者：陈明（中山大学肿瘤防治中心）

　　筹划简介：NEOLA筹划评估奥希替尼指挥休养序贯/同时放化疗后保管休养在不成切除III期EGFRm NSCLC中的可行性。限制2025年4月16日，55例患者运转指挥休养，38例完成指挥并运转放化疗，13例完成放化疗并运转保管休养。在前30例完成指挥+放化疗的患者中，ORR为77%，疾病收敛率为97%。指挥、放化疗、保管休养本领≥3级不良事件发生率离别为9%、47%、8%。筹划显现奥希替尼指挥休养未妨碍患者接纳根治性放化疗，安全性特征与已知一致。

　　903MO Neoadjuvant (neoadj) osimertinib (osi) ± chemotherapy (CT) vs CT alone in patients (pts) with resectable epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) stage II–IIIB non-small cell lung cancer (NSCLC): Patient-reported outcomes (PROs) from NeoADAURA

　　汉文标题：在可切除Ⅱ至ⅢB期EGFR突变NSCLC患者中，新缓助奥希替尼聚会或不聚会化疗对比单独化疗：来自NEOADAURA筹划的患者敷陈结局

　　讲者：陈克能（北京大学肿瘤病院）

　　筹划简介：本筹划敷陈了NeoADAURA III期筹划中新缓助休养阶段的患者敷陈结局。358例患者就地分至奥希替尼+化疗、奥希替尼单药或安危剂+化疗组。从基线到术前评估，大精深生活质料或症状评分在各组间未出现临床真义的更正。奥希替尼+化疗组在疲顿、食欲减退方面出现临床真义的恶化，在咳嗽方面有改善；奥希替尼单药组泻肚有临床真义的恶化；两个含化疗组脱发均有临床真义的恶化。总体显现新缓助奥希替尼±化疗未导致生活质料与症状的恶化。

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